天然產物中的生物堿多含手性中心，不同對映體常表現出差異顯著的生物活性（如鎮(zhèn)痛、抗菌活性），精準拆分其對映體是藥效研究與質量控制的關鍵。

CHIRALCEL® OD-H 作為多糖衍生物涂敷型正相手性柱，以硅膠表面涂敷的纖維素 - 三 (3,5 - 二甲基苯基氨基甲酸酯) 為固定相，憑借緊密的螺旋手性空腔與生物堿的特異性相互作用，成為生物堿對映體分離的優(yōu)選工具。以下分享具體分離方法，兼顧選擇性與實用性。

一、實驗準備：適配 OD-H 手性柱的核心配置

1. 色譜柱選擇：優(yōu)先選用 OD-H 手性柱標準規(guī)格（4.6mm×250mm，5μm 粒徑），搭配同系列保護柱（4.6mm×10mm），減少天然產物提取液中雜質對柱床的污染，延長柱效；

2. 儀器與試劑：高效液相色譜儀（帶紫外檢測器或二極管陣列檢測器），試劑需為色譜級 —— 正己烷（基礎溶劑）、異丙醇（改性劑）、二乙胺（堿性添加劑），以及待分析的生物堿提取液（如麻黃堿、苦參堿提取液）。

二、流動相優(yōu)化：兼顧分離度與峰形

OD-H 手性柱分離生物堿的核心是烷烴 - 醇 - 堿性添加劑體系，利用固定相的氫鍵作用、空間位阻效應與生物堿的氨基（-NH?）、吡啶環(huán)產生差異化結合：

1. 基礎體系：起始流動相為正己烷 / 異丙醇 = 90:10（v/v），異丙醇作為極性改性劑，可調節(jié)洗脫強度 —— 生物堿保留過強時，可將異丙醇比例提升至 15%，縮短保留時間；

2. 添加劑引入：生物堿呈堿性，易與 OD-H 固定相殘留硅羥基吸附導致峰形拖尾，需加入0.1% 二乙胺（DEA）（體積比），抑制吸附作用，使峰形對稱因子控制在 0.9~1.2 之間；

3. 特殊情況調整：對結構相似的生物堿（如麻黃堿與偽麻黃堿），可將柱溫降至 10℃，增強空間位阻差異，分離度（Rs）可從 1.8 提升至 2.5 以上，滿足基線分離要求。

三、樣品處理：適配天然產物復雜基質

天然產物提取液含多糖、色素等雜質，需預處理以避免污染 OD-H 手性柱：

1. 凈化步驟：取生物堿提取液（如乙醇提取液），用流動相稀釋 5~10 倍，經 0.5μm 有機相濾膜過濾，去除懸浮顆粒；若雜質仍較多，可通過固相萃取柱（如 C18 小柱）凈化，保留生物堿組分；

2. 濃度控制：樣品濃度建議控制在 0.1~0.2mg/mL，進樣體積 5~10μL，避免過載導致柱效下降 ——OD-H 手性柱對高濃度樣品的選擇性易受影響，可能出現峰形展寬。

四、色譜條件與實例：以麻黃堿分離為例

1. 核心參數：OD-H 手性柱（4.6mm×250mm，5μm），柱溫 25℃，流速 1.0mL/min，檢測波長 254nm（麻黃堿的特征吸收），流動相為正己烷 / 異丙醇 / 二乙胺 = 88:12:0.1（v/v/v）；

2. 分離效果：在此條件下，D - 麻黃堿與 L - 麻黃堿的保留時間分別為 8.5min、10.2min，分離度達 2.8，峰形對稱，可滿足天然產物中麻黃堿對映體的定量分析需求。

五、方法優(yōu)勢與柱維護

1. 核心優(yōu)勢：OD-H 手性柱對生物堿的選擇性源于纖維素衍生物固定相與氨基的多重相互作用，無需復雜衍生化即可直接拆分，適配天然產物 “低損傷” 分析需求；

2. 柱維護要點：實驗結束后，需用正己烷 / 異丙醇 = 90:10（v/v） 以 0.5mL/min 流速沖洗 30 分鐘，去除殘留二乙胺與生物堿，再按此溶劑保存，避免固定相被強堿性物質破壞。

通過上述方法，可高效實現天然產物中生物堿對映體的精準分離，為生物堿類天然藥物的藥效機制研究與質量控制提供可靠的分析手段，充分發(fā)揮 OD-H 手性柱在正相手性分離中的優(yōu)勢。